Genomiikan laboratorion palvelut
Genomiikan laboratorio toimii Medisiina D -rakennuksen kolmannessa kerroksessa. Laboratorio tarjoaa laajan valikoiman erilaisia perinnöllisten sairauksien ja syöpätautien tutkimuksia sekä vastaa koko Suomen kattavasta vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonnasta. Perinnöllisten…
Liikehäiriöt lapsilla
Liikehäiriöllä tarkoitetaan tilannetta jossa keskushermoston liikkeitä säätelevät järjestelmät toimivat poikkeavalla tavalla. Tällöin lapsella on vaikeuksia ylläpitää tarkoituksenmukaista asentoa, hallita liikkeitään tai lapsella esiintyy tahattomia ylimääräisiä liikkeitä. Lihasjäntevyys…
Fabryn tauti
Fabryn tauti on harvinainen, X-kromosomaalisesti periytyvä sairaus.
Etenevät aivosairaudet lapsilla
Lapsella keskushermoston etenevät sairaudet ovat ns. harvinaissairauksia, mutta erillisinä näitä sairauksia on lukuisia.
Aineenvaihduntasairaudet lapsilla
Aineenvaihduntasairaudet ovat harvinaisia tauteja, joissa usein on kyseessä energia-aineenvaihdunnan häiriö.
Naisten- ja lastentautien tulosryhmä
Lasten harvinaiset keuhkosairaudet
Harvinaisen keuhkosairauden varhainen tunnistaminen parantaa taudista aiheutuvaa taakkaa potilaalle ja perheelle. Varhainen tunnistaminen nopeuttaa myös oikean hoidon aloittamisen, jonka avulla voimme usein ennaltaehkäistä pysyvämpiä vaurioita ja parantaa lapsen kokonaiskehittymistä.
Lapsettomuuden hoito
Tarjoamme lapsettomuustutkimuksia Tyks Majakkasairaalan naistentautien vastaanotoilla. Tarjoamme tutkimuksia pariskunnille, jotka ovat yrittäneet raskautta vähintään vuoden ajan. Myös naispareilla ja itsellisillä naisilla on mahdollisuus lapsettomuushoitoihin elämäntilanteen ollessa…
Harvinaiset sairaudet
Euroopan unionin määritelmän mukaan harvinaisiksi katsotaan sairaudet, joita sairastaa enintään viisi ihmistä 10 000 ihmistä kohden. Arvion perusteella yli 300 000 suomalaisella on jokin harvinainen sairaus, vamma, oireyhtymä tai epämuodostuma.