Harvinaiset sairaudet
Euroopan unionin määritelmän mukaan harvinaisiksi katsotaan sairaudet, joita sairastaa enintään viisi ihmistä 10 000 ihmistä kohden. Arvion perusteella yli 300 000 suomalaisella on jokin harvinainen sairaus, vamma, oireyhtymä tai epämuodostuma.
Lasten harvinaiset keuhkosairaudet
Harvinaisen keuhkosairauden varhainen tunnistaminen parantaa taudista aiheutuvaa taakkaa potilaalle ja perheelle. Varhainen tunnistaminen nopeuttaa myös oikean hoidon aloittamisen, jonka avulla voimme usein ennaltaehkäistä pysyvämpiä vaurioita ja parantaa lapsen kokonaiskehittymistä.
Seulottavat sairaudet
Tältä sivulta löydät tietoa sairauksista, joita Suomessa seulotaan vastasyntyneiden kuivaveritäplänäytteistä.
Muut uni- ja vireystilan häiriöt
Yleisimmät unihäiriöt ovat unettomuus, uniapnea ja levottomat jalat oireyhtymä.
Lasten ja nuorten endokrinologinen vastaanotto
Meillä tutkitaan ja hoidetaan 0–16-vuotiaiden lasten ja nuorten kasvuun, fyysiseen kehitykseen, hormonitoimintaan ja aineenvaihduntaan liittyviä sairauksia. Joitakin potilaita, joilla on harvinainen aineenvaihduntasairaus, seurataan meillä vielä aikuisena.
Silmänalueen kasvaimet
Silmäluomien ihon kasvaimet ovat melko tavallisia varsinkin vanhemmissa ikäryhmissä. Suurin osa näistä kehittyy hitaasti ja ne ovat hyvänlaatuisia.
Harvinaissairauksien yksikkö
Harvinaissairauksien yksikkö toimii koordinoivana yksikkönä harvinaissairauksien diagnostiikan, hoidon ja kuntoutuksen kohdentamisessa.