Genomiikan laboratorion palvelut
Genomiikan laboratorio toimii Medisiina D -rakennuksen kolmannessa kerroksessa. Laboratorio tarjoaa laajan valikoiman erilaisia perinnöllisten sairauksien ja syöpätautien tutkimuksia sekä vastaa koko Suomen kattavasta vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonnasta. Perinnöllisten…
Lapset ja nuoret
NIPT: raskausajan seulontatutkimus
Suurin osa raskauksista sujuu normaalisti, mutta joskus sikiön kehityksessä todetaan ongelmia, jotka voivat johtua sikiön perintöaineksen muutoksista. Osa muutoksista on kromosomaalisia muutoksia, joita voidaan tutkia non-invasiivisella prenataalitutkimuksella (NIPT).
Seulottavat sairaudet
Tältä sivulta löydät tietoa sairauksista, joita Suomessa seulotaan vastasyntyneiden kuivaveritäplänäytteistä.
Fabryn tauti
Fabryn tauti on harvinainen, X-kromosomaalisesti periytyvä sairaus.
Lääketieteellisen genetiikan laboratorio
Laboratorio on erikoistunut sytogenetiikan ja perinnöllisten tautien molekyyligenetiikan tutkimuksiin.
Päivystys- ja automaatiolaboratorio ja verikeskus
Kliinisen kemian päivystys- ja automaatiolaboratorio palvelee ympäri vuorokauden Tyksin eri osastoja, poliklinikoita ja yhteispäivystystä, aluesairaaloita, terveyskeskuksia ja yksityisiä lääkäriasemia.
Sädehoitopoliklinikalla kurkkivat metsän eläimet
Tyksin T-sairaalassa sijaitsevan sädehoitopoliklinikan seiniä koristaa nyt luontoaiheinen valokuvanäyttely. Luonnon eläinten läsnäolo sairaalan tiloissa helpottaa potilaidemme jännitystä hoitoihin tullessa.
Muut uni- ja vireystilan häiriöt
Yleisimmät unihäiriöt ovat unettomuus, uniapnea ja levottomat jalat oireyhtymä.