Genetiikan laboratorion kautta tilattavat alihankintatutkimukset Varha-yksiköille
Genetiikan laboratorion kautta voi tilata n. 20 tutkimusnimikettä, joiden tekeminen ostetaan alihankintana toisesta laboratoriosta.
Lasten harvinaiset keuhkosairaudet
Harvinaisen keuhkosairauden varhainen tunnistaminen parantaa taudista aiheutuvaa taakkaa potilaalle ja perheelle. Varhainen tunnistaminen nopeuttaa myös oikean hoidon aloittamisen, jonka avulla voimme usein ennaltaehkäistä pysyvämpiä vaurioita ja parantaa lapsen kokonaiskehittymistä.
Medisiinisen, yleislääketieteen ja päivystyksen tulosryhmä
Diagnostisten palveluiden ja lääkehuollon tulosryhmä
Laboratorio ja näytteenoton ajanvaraus
Harvinaissairaudet Tyks Genomiikalla (HARVIGEN) tutkimusprojektin puitteissa tehtävän tutkimuksen tilaaminen
Harvinaissairaudet Tyks Genomiikalla (HARVIGEN) tutkimus on tarkoitettu Tyks:ssä työskenteleville lääkäreille, koska kyseessä on Varhan hyväksymä tutkimus.
NIPT: raskausajan seulontatutkimus
Suurin osa raskauksista sujuu normaalisti, mutta joskus sikiön kehityksessä todetaan ongelmia, jotka voivat johtua sikiön perintöaineksen muutoksista. Osa muutoksista on kromosomaalisia muutoksia, joita voidaan tutkia non-invasiivisella prenataalitutkimuksella (NIPT).