Suodata hakutuloksia
Perinnöllisiin sairauksiin liittyvät molekyyligenetiikan tutkimukset
Tältä sivulta löydät tärkeimmät tutkimuksemme ja käytössä olevat menetelmät.
Palvelu
Harvinaissairauksien yksikkö
Harvinaissairauksien yksikkö toimii koordinoivana yksikkönä harvinaissairauksien diagnostiikan, hoidon ja kuntoutuksen kohdentamisessa.
Toimipiste
Seulottavat sairaudet
Tältä sivulta löydät tietoa sairauksista, joita Suomessa seulotaan vastasyntyneiden kuivaveritäplänäytteistä.
Sivu
Tyks tutkii ja hoitaa -yleisötilaisuudet
Tyks tutkii ja hoitaa -yleisötilaisuuksissa asiantuntijamme luennoivat ja keskustelevat erilaisista aiheista. Tältä sivulta näet tulevat tilaisuudet ja löydät linkit menneiden tilaisuuksien Youtube-tallenteisiin.
Sivu
Genomiikan yhteystiedot ja vastuuhenkilöt
Huom. alla olevista numeroista vastataan vain ammattilaisten tiedusteluihin.
Sivu
Neurofibromatoosi
Neurofibromatoosit ovat ryhmä perinnöllisiä sairauksia, joille yhteinen piirre ovat hermostoon liittyvät hyvänlaatuiset kasvaimet. Neurofibromatooseille ei ole hyvää suomenkielistä nimeä, mutta niitä voi kutsua lyhenteellä NF.
Palvelu
Lihastaudit aikuisilla
Erilaiset lihasoireet ovat väestössä yleisiä, mutta lihassairaudet harvinaisia. Lihassairauksien tunnistamisessa auttaa laaja tuntemus niiden mahdollisista ilmenemistavoista, koska erilaisia lihassairauksia on noin 1000 alatyyppiä. Useimmat lihassairaudet ovat geeniperäisiä. Hoidossamme ja…
Palvelu
Aikuisten veritaudit (hematologia)
Hematologialla tarkoitetaan lääketieteen erikoisalaa, joka tutkii ja hoitaa veren sairauksia. Laboratoriotutkimuksissa havaittavat muutokset verisolujen määrässä herättävät yleensä epäilyn mahdollisesta veritaudista. Hematologiset sairaudet voidaan jakaa akuutteihin ja kroonisiin…
Palvelu
Syövän seulonta, perinnöllisyys, diagnosointi ja hoidon suunnittelu
Syöpäsairauden toteaminen tapahtuu diagnosoimalla se seulontojen tuloksien perusteella tai hakeutumalla hoitoon terveydenhuollon asiakkaaksi. Kun syöpäsairaus on todettu, sen perinnöllisyyden selvittelyyn tarvitaan asiantuntijoita. Hoidon suunnittelu tapahtuu moniammatillisesti…
Palvelu
Eksomisekvensointi
Eksomisekvensointi on laaja geenitutkimus, jossa tutkitaan NGS-menetelmää (Next Generation Sequencing) käyttäen samanaikaisesti kaikkien koodaavien geenien eksonit. Lisäksi mukana on muutamia eri sairauksiin liitettyjä ei-koodaavia geenejä.
Palvelu